医疗机构购进医疗器械应当进行质量验收验收内容包括产品名称规格型号生产企业供货单位注册证医疗器械注册登记表合格证生产日期生产批号灭菌批号有效期购进日期等验收后应当填写质量验收记录，由验收人员签字后保存备查参会的医药代表器械代表都必须填写登记表，并由设备科；医疗机构设置的药房，应当具有与所使用药品相适应的场所设备仓储设...